MTHFR基因檢測
檢測意義：精準預防腦卒中
MTHFR 677TT基因突變導致葉酸代謝酶活性下降70%，引起同型半胱氨酸升高
MTHFR基因第677個位點具有多態(tài)性，發(fā)生C→T基因突變（677C/T），導致酶活性明顯下降，葉酸代謝障礙，同型半胱氨酸（Hcy）代謝受阻，導致Hcy升高，與高血壓共同作用（H型高血壓），導致腦卒中風險大大增加。
同型半胱氨酸是腦卒中發(fā)生的獨立危險因素，與高血壓協(xié)同增加腦卒中風險12倍
研究表明：
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Hcy水平與心腦血管事件呈正相關(guān)，當血漿Hcy水平達到6.3umol/L時，即已進入心腦血管事件高危區(qū)，當血漿Hcy水平達到10umol/L時，心腦血管事件發(fā)生率達到2倍。
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Hcy升高或合并膽固醇、吸煙等危險因素時，將顯著增加心腦血管疾病風險，特別是高血壓與Hcy同時升高的患者心腦血管事件的風險顯著增加至12倍。
產(chǎn)品特點：
一次檢測，終生受益，結(jié)果精準，解讀全面。
適用人群：
1.有高血壓或腦卒中家族史的人群；
2.高血壓伴同型半胱氨酸升高的人群；
3.血漿HCY升高原因待查人群；
4.關(guān)注心血管疾病，關(guān)注健康的人群。
粵公網(wǎng)安備44030002010321號
